سطر البروفيسور رامي إسحاق عقيلان، ابن حي الشيخ جراح في القدس، إنجازًا علميًا جديدًا يُضاف إلى سجل العلماء الفلسطينيين، بعد أن قاد فريقًا بحثيًا في كلية الطب بالجامعة العبرية لتطوير علاج جيني مبتكر لمتلازمة WOREE، أحد أخطر الأمراض الوراثية العصبية النادرة التي تصيب الأطفال.
بدأت رحلة البروفيسور عقيلان من مدرسة الأمة الثانوية في القدس، ثم حصل على درجة البكالوريوس في علوم الحياة من الجامعة الأردنية، وأكمل الماجستير والدكتوراه في كلية الطب بالجامعة العبرية، قبل أن يتخصص في أبحاث السرطان في الولايات المتحدة الأمريكية. وعاد إلى القدس عام 2008 ليبدأ مسيرته الأكاديمية والبحثية، حتى أصبح اليوم أستاذًا (بروفيسور) في قسم المناعة والسرطان.
وفي إنجاز يُعد الأول من نوعه عالميًا، تلقى طفل مصاب بمتلازمة WOREE العلاج الجيني الذي طوره فريق البروفيسور عقيلان، وأظهرت النتائج الأولية توقف النوبات الصرعية وتحسنًا في حالته الصحية، ما يفتح باب الأمل أمام علاج أمراض وراثية نادرة كانت تُعتبر حتى وقت قريب غير قابلة للعلاج.
